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EEUU y Europa designan como “medicamento huérfano” un producto desarrollado en el CIMA para tratar la enfermedad de Wilson

Foto: UNAV

El CIMA ha licenciado la patente del producto, VTX-801, a la compañía biotecnológica Vivet Therapeutics (Vivet), quien prevé iniciar los ensayos clínicos en Europa y Estados Unidos a finales de 2018.

Pamplona, 25 de septiembre

La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos y la Comisión Europea han designado como “medicamento huérfano” un producto de terapia génica desarrollado en el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra para tratar la enfermedad de Wilson, una enfermedad rara causada por la falta o disfunción de un gen.

La FDA y la Comisión Europea otorgan la designación de “medicamento huérfano” a los productos que demuestran un valor terapéutico potencial en el tratamiento de enfermedades raras o poco comunes.

El CIMA ha licenciado la patente del producto, VTX-801, a la compañía biotecnológica Vivet Therapeutics (Vivet), quien prevé iniciar los ensayos clínicos en Europa y Estados Unidos a finales de 2018.

 

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