El Comité de Pacientes del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) ha celebrado su primer aniversario esta semana marcando un año de integración de la voz del paciente en la atención oncológica. Este evento se realizó en colaboración con el programa Pacientes con Voz de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).
Durante el encuentro, se compartieron experiencias y aprendizajes, avanzando en la inclusión activa de los pacientes en la organización. El Dr. Antonio González, director del CCUN, destacó la importancia de contar con la participación del paciente, afirmando que «es esencial pasar de una atención centrada en el paciente a un modelo que cuente activamente con su participación».
Valoración de la colaboración
Nuria Masana, directora corporativa de Asuntos Públicos, Comunicación y Marketing de la AECC, enfatizó la colaboración entre ambas entidades. Según Masana, el objetivo es «dar valor a la experiencia y al conocimiento que tiene el paciente para incorporarlo de una forma estructural en este camino».
La jornada también sirvió para reconocer el compromiso de los pacientes involucrados en estos programas. Compartir sus experiencias, aunque emocionalmente desafiante, ayuda a identificar necesidades reales y ofrece nuevas perspectivas para mejorar la atención oncológica.
Colaboración continua
Clara Caruana, gerente asistencial y de proyectos del CCUN, comentó sobre el impacto del primer año: «Queremos seguir escuchándolos, aprendiendo de su experiencia y construyendo juntos nuevas iniciativas que contribuyan a una atención oncológica cada vez más cercana a sus necesidades».
Este encuentro refuerza una colaboración iniciada en 2024 entre la AECC y el CCUN, enfocada en humanizar la atención a los pacientes oncológicos y sus familias. La firma de un convenio entre ambas entidades marcó el inicio de esta andadura.
Uno de los principales objetivos es fomentar la participación activa y profesional de los pacientes y sus familias en diversas instituciones. El Dr. González subrayó la importancia de integrar esta participación en la cultura del centro, afirmando que «hay que hacerlo con mucho cariño y con mucho cuidado».
El Comité de Pacientes del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) ha celebrado su primer aniversario esta semana marcando un año de integración de la voz del paciente en la atención oncológica. Este evento se realizó en colaboración con el programa Pacientes con Voz de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).
Durante el encuentro, se compartieron experiencias y aprendizajes, avanzando en la inclusión activa de los pacientes en la organización. El Dr. Antonio González, director del CCUN, destacó la importancia de contar con la participación del paciente, afirmando que «es esencial pasar de una atención centrada en el paciente a un modelo que cuente activamente con su participación».
Valoración de la colaboración
Nuria Masana, directora corporativa de Asuntos Públicos, Comunicación y Marketing de la AECC, enfatizó la colaboración entre ambas entidades. Según Masana, el objetivo es «dar valor a la experiencia y al conocimiento que tiene el paciente para incorporarlo de una forma estructural en este camino».
La jornada también sirvió para reconocer el compromiso de los pacientes involucrados en estos programas. Compartir sus experiencias, aunque emocionalmente desafiante, ayuda a identificar necesidades reales y ofrece nuevas perspectivas para mejorar la atención oncológica.
Colaboración continua
Clara Caruana, gerente asistencial y de proyectos del CCUN, comentó sobre el impacto del primer año: «Queremos seguir escuchándolos, aprendiendo de su experiencia y construyendo juntos nuevas iniciativas que contribuyan a una atención oncológica cada vez más cercana a sus necesidades».
Este encuentro refuerza una colaboración iniciada en 2024 entre la AECC y el CCUN, enfocada en humanizar la atención a los pacientes oncológicos y sus familias. La firma de un convenio entre ambas entidades marcó el inicio de esta andadura.
Uno de los principales objetivos es fomentar la participación activa y profesional de los pacientes y sus familias en diversas instituciones. El Dr. González subrayó la importancia de integrar esta participación en la cultura del centro, afirmando que «hay que hacerlo con mucho cariño y con mucho cuidado».
