Malasmadres y Cinfa han dado a conocer este jueves a las cuatro mujeres reconocidas en la sexta edición de 'Ellas Cuentan', una acción solidaria que desde 2021 busca dar voz a mujeres que conviven con una enfermedad o diversidad funcional y a madres que cuidan de hijos e hijas con enfermedades o necesidades especiales. Este año han participado 158 mujeres de toda España, lo que eleva a cerca de 1.200 los testimonios recibidos desde la primera edición.
En la categoría 'Mujeres que conviven con una enfermedad o diversidad funcional' han sido reconocidas Estefanía Felipe, de Sevilla, y Lucía Hernández, de Madrid. En la de 'Madres cuidadoras de hijos e hijas con enfermedades o necesidades especiales', las elegidas son Isabel Magro, de Madrid, y Laura López, de Sevilla. Las cuatro recibirán una ayuda de Cinfa destinada a mejorar su calidad de vida o la de sus hijos e hijas.
Cuatro historias, cuatro destinos para la ayuda
Estefanía Felipe sufrió con apenas 18 meses un accidente de tráfico que cambió su vida. "El conductor que provocó el accidente se dio a la fuga, dejándome con una lesión medular que me causó tetraplejia", ha explicado. En el siniestro perdió además a su madre. Ha pasado buena parte de su vida entre hospitales y rehabilitación, y depende de otras personas en su día a día. Destinará la ayuda a parte de los cuidados que necesita, entre ellos la asistencia personal permanente.
Lucía Hernández nació con síndrome de Treacher Collins, una condición rara que afecta a la formación del rostro, la audición y la respiración. Su familia recibió desde el primer momento un pronóstico marcado por las limitaciones y la incertidumbre. "Nadie creía en mí. Pero lo que ellos no sabían es que yo había llegado a este mundo para demostrar que estaban equivocados", ha afirmado. La ayuda le permitirá afrontar sus intervenciones quirúrgicas con el acompañamiento físico y psicológico que necesita.
Isabel Magro y su pareja, Rebeca, son madres de Mateo. Tras casi dos años buscando respuestas, pudieron poner nombre a lo que le ocurría: BCAP31, una enfermedad ultrarrara. Isabel ha hablado de una maternidad compartida en la que las dos se sostienen cuando faltan las fuerzas. "Mateo no habla, pero su mirada nos busca, nos reconoce y nos cuenta mucho. Su sonrisa tiene un lugar incluso en los días más difíciles", ha compartido. La ayuda se destinará a las terapias del niño y a la compra de material de ortopedia.
Laura López es madre de Álvaro, un niño de 4 años con SPATA5, una enfermedad ultrarrara que le provoca una discapacidad del 85%. Su testimonio refleja la realidad de muchas madres cuidadoras, con una vida organizada en torno a terapias, consultas y trámites. "Mientras otras mamás están en el parque, tú estás de camino a terapias, consultas médicas o rellenando papeleo para una ayuda", ha explicado. El dinero contribuirá a costear las terapias de Álvaro.
"Cada una de las 158 importa"
La fundadora del Club de Malasmadres, Laura Baena, ha señalado que, tras seis ediciones, la iniciativa "sigue demostrando lo importante que es tener un espacio en el que poder contar lo que muchas veces vivimos en silencio". Ha añadido que, aunque este año se reconocen cuatro historias, "cada una de las 158 importa, porque cuando una mujer cuenta lo que le pasa puede conseguir que otra piense 'a mí también me pasa' y deje de sentirse sola".
Por su parte, el presidente de Grupo Cinfa, Enrique Ordieres, ha manifestado que la iniciativa "nos enseña a mirar más allá de lo cotidiano" y ha subrayado que son las mujeres y madres que afrontan la enfermedad, la diversidad funcional y el cuidado quienes muestran la importancia de visibilizar y reconocer sus realidades.
Gala el 17 de diciembre en Madrid
Las cuatro mujeres serán homenajeadas, junto con las 158 participantes, en una gala que se celebrará el 17 de diciembre en El Espacio El Rastro de Madrid. El acto contará con tres embajadoras: la pediatra, divulgadora y escritora Lucía Galán, embajadora de honor, que repite en esta sexta edición; Noah Higón, que convive con siete enfermedades raras desde niña y ha convertido su experiencia en una forma de visibilizar realidades poco visibles; y Muskilda Elorduy, madre cuidadora de Mikel, un niño con una enfermedad rara, que da voz a la sobrecarga mental y al agotamiento que suelen permanecer ocultos tras los cuidados.
El Club de Malasmadres nació en 2014 con el objetivo de desmitificar la maternidad y romper con el mito de la madre perfecta. Cinfa, laboratorio de capital 100% español con casi sesenta años de trayectoria y un grupo de 2.300 profesionales, desarrolla además otras iniciativas sociales como 'La voz del paciente', 'La mirada del paciente' y 'Cinfa Teaming'.
Malasmadres y Cinfa han dado a conocer este jueves a las cuatro mujeres reconocidas en la sexta edición de 'Ellas Cuentan', una acción solidaria que desde 2021 busca dar voz a mujeres que conviven con una enfermedad o diversidad funcional y a madres que cuidan de hijos e hijas con enfermedades o necesidades especiales. Este año han participado 158 mujeres de toda España, lo que eleva a cerca de 1.200 los testimonios recibidos desde la primera edición.
En la categoría 'Mujeres que conviven con una enfermedad o diversidad funcional' han sido reconocidas Estefanía Felipe, de Sevilla, y Lucía Hernández, de Madrid. En la de 'Madres cuidadoras de hijos e hijas con enfermedades o necesidades especiales', las elegidas son Isabel Magro, de Madrid, y Laura López, de Sevilla. Las cuatro recibirán una ayuda de Cinfa destinada a mejorar su calidad de vida o la de sus hijos e hijas.
Cuatro historias, cuatro destinos para la ayuda
Estefanía Felipe sufrió con apenas 18 meses un accidente de tráfico que cambió su vida. "El conductor que provocó el accidente se dio a la fuga, dejándome con una lesión medular que me causó tetraplejia", ha explicado. En el siniestro perdió además a su madre. Ha pasado buena parte de su vida entre hospitales y rehabilitación, y depende de otras personas en su día a día. Destinará la ayuda a parte de los cuidados que necesita, entre ellos la asistencia personal permanente.
Lucía Hernández nació con síndrome de Treacher Collins, una condición rara que afecta a la formación del rostro, la audición y la respiración. Su familia recibió desde el primer momento un pronóstico marcado por las limitaciones y la incertidumbre. "Nadie creía en mí. Pero lo que ellos no sabían es que yo había llegado a este mundo para demostrar que estaban equivocados", ha afirmado. La ayuda le permitirá afrontar sus intervenciones quirúrgicas con el acompañamiento físico y psicológico que necesita.
Isabel Magro y su pareja, Rebeca, son madres de Mateo. Tras casi dos años buscando respuestas, pudieron poner nombre a lo que le ocurría: BCAP31, una enfermedad ultrarrara. Isabel ha hablado de una maternidad compartida en la que las dos se sostienen cuando faltan las fuerzas. "Mateo no habla, pero su mirada nos busca, nos reconoce y nos cuenta mucho. Su sonrisa tiene un lugar incluso en los días más difíciles", ha compartido. La ayuda se destinará a las terapias del niño y a la compra de material de ortopedia.
Laura López es madre de Álvaro, un niño de 4 años con SPATA5, una enfermedad ultrarrara que le provoca una discapacidad del 85%. Su testimonio refleja la realidad de muchas madres cuidadoras, con una vida organizada en torno a terapias, consultas y trámites. "Mientras otras mamás están en el parque, tú estás de camino a terapias, consultas médicas o rellenando papeleo para una ayuda", ha explicado. El dinero contribuirá a costear las terapias de Álvaro.
"Cada una de las 158 importa"
La fundadora del Club de Malasmadres, Laura Baena, ha señalado que, tras seis ediciones, la iniciativa "sigue demostrando lo importante que es tener un espacio en el que poder contar lo que muchas veces vivimos en silencio". Ha añadido que, aunque este año se reconocen cuatro historias, "cada una de las 158 importa, porque cuando una mujer cuenta lo que le pasa puede conseguir que otra piense 'a mí también me pasa' y deje de sentirse sola".
Por su parte, el presidente de Grupo Cinfa, Enrique Ordieres, ha manifestado que la iniciativa "nos enseña a mirar más allá de lo cotidiano" y ha subrayado que son las mujeres y madres que afrontan la enfermedad, la diversidad funcional y el cuidado quienes muestran la importancia de visibilizar y reconocer sus realidades.
Gala el 17 de diciembre en Madrid
Las cuatro mujeres serán homenajeadas, junto con las 158 participantes, en una gala que se celebrará el 17 de diciembre en El Espacio El Rastro de Madrid. El acto contará con tres embajadoras: la pediatra, divulgadora y escritora Lucía Galán, embajadora de honor, que repite en esta sexta edición; Noah Higón, que convive con siete enfermedades raras desde niña y ha convertido su experiencia en una forma de visibilizar realidades poco visibles; y Muskilda Elorduy, madre cuidadora de Mikel, un niño con una enfermedad rara, que da voz a la sobrecarga mental y al agotamiento que suelen permanecer ocultos tras los cuidados.
El Club de Malasmadres nació en 2014 con el objetivo de desmitificar la maternidad y romper con el mito de la madre perfecta. Cinfa, laboratorio de capital 100% español con casi sesenta años de trayectoria y un grupo de 2.300 profesionales, desarrolla además otras iniciativas sociales como 'La voz del paciente', 'La mirada del paciente' y 'Cinfa Teaming'.
